Eur Respir J：轻度Covid-19病变早期使用硝唑尼特的分析

硝唑尼特在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗HIV活性。但是，尚待证据证明其对SARS-CoV-2HIV感染有。

近日，呼吸疾病领域权威华尔街日报Eur Respir J上出版了一篇分析书评，这项多中心、随机、结果证明、临床实验比对试验归入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲乏）出现3天内就诊的成年患儿。分析医务人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2HIV感染，并将患儿按1：1的比例随机分配接受硝唑尼特（500 mg）或临床实验化疗5天。该分析的主要剧情是征状完全减轻，次要剧情是HIV载重量、实验室MRI、血浆炎症生物标志物和住院领军。分析医务人员还评估了缺失重大事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，分析医务人员共筛选了1575例患儿，最终分析了392名受试者（临床实验分组198人，硝唑尼特分组194人）。从征状高烧到首次服用分析药物的中位时间段为5（4-5）天。在为期5天的分析随访期间，硝唑尼特和临床实验分组受试者的征状减轻不能关联性。硝唑尼特分组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2有性，而临床实验分组为18.2％（p=0.009）。与临床实验比起，硝唑尼特化疗后HIV载重量也显著减缓（p=0.006）。从化疗开始到化疗落幕硝唑尼特（55％）分组的HIV载重量减少百分比大于临床实验分组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显关联性。不能辨别到严重的缺失重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在化疗5几天后，硝唑尼特分组和临床实验分组的征状减轻不能关联性。但是，早期的硝唑尼特化疗是必需的，并且可以显著减缓HIV载重量。

更早说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.