临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道抗抑郁药较严重

XenoPort Corporation的银屑病药品虽然在之前期先决条件研究课题获得部分事与愿违，但其观感出胃肠道相关的病症显现出几率很高。该Corporation通过一个电话时会议公告了研究课题结果，并称有三分之一的病患者因为病症下定决心治疗，该Corporation市值在随之而来上市前 19% 的涨幅后在常规交易系统显现出大幅下跌。

该Corporation说明，在该药品 XP23829 的试验之前，药品分组慢性指甲哮喘病患者显现出腹泻的不良反应是 22-40%，而双盲分组则为 15%。Corporation并称，胃肠道事件，其之前还包括恶心，咳嗽，呕吐等，是最常见的病症。

Cowen Corporation的咨询公司 Schmidt 反驳书评并称，XenoPort 无论如何并能推波助澜现有的标准银屑病治疗药品，但应该停止耗损受限制的资源。咨询公司并称，对比其它药品，XP23829 的观感并很难特别的优势，如这是 Celegene Corporation今年批准的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发性硬化症药品。

XenoPort Corporation说明，预计将在明年开始晚期临床试验，并将在当今世界范围内寻求合作关系，加快该口服药品的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性哮喘之一，但却根本无法治疗，病患者的指甲时会间时会，呈现出红色与银色的星状，发烧或疼痛。根据纽西兰国立卫生研究课题院的估计，这种哮喘时会直接影响 2.0-2.6% 的纽西兰人口，而土著人的发病率极低。大约 15% 的银屑病病患者最终可能时会发展为银屑病性腿部炎，或其他腿部问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的药品可以降低银屑病的致使素质。

纽西兰食品和药品管理局在今年初批准了帕利的注射剂 Cosentyx 主要用途治疗银屑病。礼来正在开发的药品 Ixekizumab 也主要用途治疗这种哮喘。纽西兰的 Valeant 制药Corporation转售了阿斯利康的晚期先决条件银屑病药品 brodalumab 的营销权，安进Corporation曾在四月下定决心了该药品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天之前的交易系统额增高 25%，至其今年最低点的 5 美元。

查看信源地址

编辑： 冯志华