Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床归纳上广泛使用，并在胃具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸结核病领域立法者杂志Eur Respir J上刊登了一篇归纳评论，这项多中心地带、随机、测试者、治疗法相比较试验纳入了Covid-19副作用（干咳、哮喘和/或疲倦）显现3在此之后就诊的孩童病征。归纳其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR表明SARS-CoV2感染，并将病征按1：1的比例随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或治疗法病患5天。该归纳的主要情节是副作用完全消除，次要情节是流感病毒载重、实验室体检、毒素炎症生命体标志物和中风率。归纳其他部门还指标了不良流血事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，归纳其他部门合共选取了1575例病征，最后归纳了392名受测者（治疗法三组198人，硝唑内尔三组194人）。从副作用发作到首次注射归纳药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的归纳随访期间，硝唑内尔和治疗法三组受测者的副作用消除不能差别。硝唑内尔三组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而治疗法三组为18.2％（p=0.009）。与治疗法相比，硝唑内尔病患后流感病毒载重也显著减小（p=0.006）。从病患开始到病患之前硝唑内尔（55％）三组的流感病毒载重减小比例成比例治疗法三组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显差别。不能仔细观察到导致的不良流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在病患5在此之后，硝唑内尔三组和治疗法三组的副作用消除不能差别。但是，20世纪的硝唑内尔病患是安全的，并且可以显著减小流感病毒载重。

独有出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.