何为“中性粒细胞型癫痫”？

大多天内辨别浸润游离白细六边形减小和重度癫痫彼此间相似性的最新学术研究，在事常为上都不属于向外学术研究。在这些学术研究中都，之外病患的游离白细六边形减小并不一定多较差；而且，这种减小不太可能只是病患年龄、烟草烟雾暴露负面影响，或其用作较低浓度免疫抑制用药癫痫时，所显现出来的一种重排。

尽管有小部分病患不太就可能会长期存在先天连续性免疫重排的显现出来异常，极为太可能导致其浸润内游离白细六边形的减小；但这些游离白细六边形的活连续性，不太可能极为较低于那些轻度癫痫病患浸润内游离白细六边形的活连续性。用作细胞器的IL-8酶衍生物、或CXCR2衍生物等，可以减小病患浸润内游离白细六边形的减小，但这些新药常为的临床研究仍在学术研究之中都。

本文转译自早先的Curr Opin Pulm Med时尚杂志，文章原编者为来自American多伦多市罗宾逊市麦克马斯特大学专科，及Firestone呼吸心理健康学术研究小组的Parameswaran Nair博士等。旨在探讨浸润游离白细六边形减小和重度癫痫彼此间的相似性及其潜在的先决条件；并指标那些以减小浸润内游离白细六边形生产量或活连续性为目标的用药，对于癫痫管控的负面影响。

如前所述

1、游离白细六边形连续性癫痫的辨别，忽视于浸润内游离白细六边形较长时间值的概念，以及经严谨猜测的游离白细六边形减小的长期存在。

2、大部分有关“游离白细六边形连续性癫痫遗传”的确实，大多来自向外学术研究。而迄今还不能必需的，有关这种遗传稳定连续性的纵向学术研究资料。

3、尽管在浸润内游离白细六边形小规模减小的病患中都，有小部分病患不太可能长期存在先天连续性免疫系统显现出来异常，但大多天内此类病患的游离白细六边形升较低，不太可能是因为其长期存在感染、或用作了较低浓度免疫抑制来确保其癫痫管控，所惹来。

4、很少有的测试辨识浸润内的游离白细六边形减小，可以显现出来有临床研究之外连续性的减小，因此，并不需要说明浸润内游离白细六边形减小，在癫痫解剖学及其病征学中都所起的抑制作用。

小结

虽然向外的学术研究说明，在某些比较严重癫痫病患的浸润中都，不太可能辨别到游离白细六边形减小的反常，但这种反常是否是是由血清素用药惹来，及其是否是与癫痫的解剖和比较严重并不一定直接之外，迄今仍不或许。而抗CXCR2用药等新的用药方法有，则为探讨游离白细六边形减小对癫痫比较严重并不一定的负面影响获取了机可能会。

引言

在不良重排最少的先决条件下，使癫痫病患的病征确保在管控状态，且能防止其急连续性渐增复发时所需的用药其中心，是考虑到病患癫痫比较严重并不一定的主要依据。

迄今为止为止，免疫抑制仍是癫痫用药的基石，其对大多天内癫痫病患都必要，尽管其中都有些人不太可能必需用作极为较低的用药浓度。

迄今，人们正越来越多地认识到，癫痫病患浸润内的细六边形有太大的异质连续性。其中都，“阿米巴酸连续性白细六边形连续性癫痫”病患，对于免疫抑制用药极为恰当；而那些浸润内无阿米巴酸连续性白细六边形，甚至不太可能亦同乏善可陈为游离白细六边形减小的病患，用作免疫抑制用药，其则不太可能不如前者那样好。

然而，究竟是阿米巴游离白细六边形减小本身，遭受之外病患对于免疫抑制用药的相对不恰当；还是因为病患的阿米巴游离白细六边形有数先决条件，导致了其浸润内阿米巴游离白细六边形的减小，迄今为止仍不或许。

本近期将简要研讨“游离白细六边形连续性癫痫”的概念；不太可能谋求病患浸润内阿米巴游离白细六边形减小的一些先决条件；将阿米巴游离白细六边形与癫痫比较严重并不一定关系出去的确实；以及在在一些专门用作减小浸润内阿米巴游离白细六边形比率的新药常为等。因此，本文并非是针对癫痫和其他浸润疾病病患阿米巴游离白细六边形生常为常为理化学和常为理的全面评述。

游离白细六边形连续性癫痫的概念

术语“阿米巴游离白细六边形连续性癫痫”，通常是指病患气喘滴内阿米巴游离白细六边形总和显现出来异常的癫痫。但迄今为止为止，其并不能统一的概念。

由于本近期编者的研究小组所考虑到的之外较长时间值如下：阿米巴游离白细六边形的倍天内（%）大多天内为37.5，中都位天内为36.7，+2均值（SD）值为77.7，90%百分位天内为64.4；阿米巴游离白细六边形总和（104／ml）的大多天内为196.2，中都位天内为86.5，+2均值为801.6，90%百分位天内为486。

因此，本文将“阿米巴游离白细六边形连续性癫痫”概念为：病患气喘滴内的阿米巴游离白细六边形总和小规模（至少有两次）相等65%，或相等500×104／ml（即相等90%百分位天内法）的癫痫。

气喘滴细六边形总和一般选用静脉表皮或静脉透血管灌洗（BAL）总和方法有，但由于该方法有还难以广泛着手，所以，有人已尝试基于病患血滴内阿米巴游离白细六边形总和，或其他从血滴白细六边形分类总和中都所派长成的给定，来概念阿米巴游离白细六边形连续性癫痫。

然而，血滴中都较长时间的阿米巴酸连续性白细六边形总和，升较低的阿米巴游离白细六边形总和，或减小的阿米巴游离白细六边形/淋巴细六边形比值等指标，都只能很好地考虑到病患气喘滴内的阿米巴游离白细六边形所谓减小。

浸润游离白细六边形与癫痫比较严重并不一定

最早将浸润游离白细六边形与癫痫比较严重并不一定关系出去的学术研究，来自梅奥诊所一篇有关癫痫急连续性复发窒息病患的研究报告。该学术研究发现，与那些无急连续性窒息连续性流血事件愈演愈烈的病患众所周知，那些突然死于癫痫急连续性复发的病患的浸润表皮下，游离白细六边形多于阿米巴酸连续性白细六边形。

然而，这种游离白细六边形减小，很不太可能是性疾病于病患癫痫急连续性复发的病毒感染；而非惹来病患癫痫渐增的原因。此外，有天内学术研究辨识，癫痫急连续性复中风患气喘滴中都的游离白细六边形减小，学术研究工作人员可推测这种减小不太可能也是由于感染引致。

不久，早就有许多学术研究分别用作不同的采样技术，对不同区域浸润内游离白细六边形的生产量同步进行了指标。这类学术研究的的设计不具一般而言共同的特征，即：①其都是向外学术研究，并按照癫痫的不同一般来说，对受试人群同步进行了分一组学术研究。②癫痫的比较严重并不一定，主要是根据病患被招募入一组时的免疫抑制浓度而考虑到。③学术研究不能用作普遍性的方法有，来说明病患在不能接受指标时是否是早就长期存在感染等。

相比而言，上述这些学术研究说明，与那些病情轻透的病患众所周知，那些病情更渐增的癫痫病患的气喘滴、BAL滴，或其静脉表皮活体骨骸中都，不具更加多的阿米巴游离白细六边形比率，或更加多的白细六边形介素（IL）－8及其酶的连续性状或蛋白传达。

此外，这些学术研究还辨识，那些乏善可陈为小规模连续性阿米巴游离白细六边形遗传的病患，常长期存在先天连续性免疫系统显现出来异常，如RNA结合组蛋白和含硫亮氨酸段落蛋白（NLRP3）炎连续性体，以及IL-1β传达的上调；巨噬细六边形六边形葬抑制作用的受到破坏；以及末期糖基化开端产常为的酶毛病等。而且也有学术研究辨识，这种免疫显现出来异常，还与病患的全身连续性水肿重排之外。

总之，上述学术研究说明，那些乏善可陈为小规模连续性阿米巴游离白细六边形癫痫遗传的病患，的确是一类不具不同解剖环境原因先决条件的群体。

再一公开发表的American国内肺部，肺和血滴学术研究小组（NHLBI）癫痫临床研究学术研究在线的最新研究报告，以及之外学术研究天内据库的非分层次聚类分析研究报告等，或都将支持上述的这一举例。此外，癫痫病患浸润内游离白细六边形的减小，有不太可能与那些浸润内长期存在游离白细六边形减小的非癫痫连续性慢连续性阻塞连续性肺疾病（COPD）病患彼此间，有不同之处。

但下列夹杂原因，也使人们对于上述学术研究结果的这种解释消除了一些严厉批评。这些原因包含：之外病患遗传的不稳定连续性，之外呼吸道感染在其中都的抑制作用，以及免疫抑制对于学术研究结果的负面影响等。此外，之外病患游离白细六边形减小的并不一定较差，且时常被看来正好处在所研究报告的较长时间值区域仅只，也是这些学术研究的局限连续性之一。

癫痫比较严重并不一定，免疫抑制，以及浸润游离白细六边形彼此间的关系

向外学术研究的设计的一个主要毛病就是，用来确保癫痫管控的免疫抑制浓度，可混淆病患癫痫比较严重并不一定的指标。关于这一点，可以通过说明用作确保病患气喘滴内阿米巴酸连续性白细六边形人口比举例略低于3%时的免疫抑制浓度，来猜测。

有学者看来，当用作管控气喘滴内阿米巴酸连续性白细六边形倍天内的免疫抑制浓度减小时，病患气喘滴内游离白细六边形的倍天内也可能会减小。为了对这一现代科学加以验证，在取得病患的知情同意，以及圣约瑟夫罗宾逊医院学术研究委员可能会的批准后，本近期编者招募了三一组（每一组10举例）病患，并对其同步进行了向外学术研究。

第一一组为加护癫痫病患，除了喷出免疫抑制之外，其还必需每日规律用作强的松用药（中都位天内浓度为12.5毫克），才能确保其气喘滴内阿米巴酸连续性白细六边形人口比举例略低于3%。

第三一组为中都度癫痫病患，其必需喷出较低浓度的免疫抑制（相等每日500毫克的硫替卡松等效浓度），以确保其气喘滴内阿米巴酸连续性白细六边形人口比举例略低于3%；

第三一组轻度癫痫病患，每天只需喷出低浓度的免疫抑制（略低于500毫克的硫替卡松等效浓度），即可达到目标的阿米巴酸连续性白细六边形人口比举例。

学术学者用作Percoll不连续梯度法，对病人外周血内的游离白细六边形同步进行了转化。并采整理了其抑止气喘骨骸。同时，用作一般而言两种方法有对其中都的游离白细六边形的活连续性同步进行了测试。即：通过二氢罗丹明飞行测试，指标试样阿米巴游离白细六边形的氧爆发；并通过流式细六边形璇指标其（CD63+）和（CD66b+）颗粒细胞内（granular proteins）的表面传达。

此外，学术学者还通过流式细六边形璇，用作Annexin V标有的荧光探针，和吖啶橙染料及激光显透镜定期检查等方法有，指标了病人外周血内游离白细六边形的意念。

结果辨识，当用作建模的免疫抑制浓度，来管控病患气喘滴内的阿米巴酸连续性白细六边形人口比举例时，那些每天服用强的松的病患，其血滴和气喘滴内的游离白细六边形人口比举例，大多较用作低浓度免疫抑制稀释病患减小。

免疫抑制可减小病人游离白细六边形在其第24每隔的活率，可推测此不太可能与血清素可减小游离白细六边形的凋亡之外。然而，尽管这些病患气喘滴内的阿米巴游离白细六边形并不一定较其血滴内的阿米巴游离白细六边形处于并不一定更加较低的激活状态，但这些细六边形与那些转化自轻度癫痫病患和较长时间对照者的游离白细六边形众所周知，其活连续性并未减小（由此可知1）。

因此，“游离白细六边形遗传”或许是癫痫病患免疫抑制稀释的一种重排，而极为能体现真正的癫痫比较严重并不一定。

事实上，由Cowan等同步进行的一项淋漓尽致学术研究，早就猜测了喷出较低浓度免疫抑制，对于癫痫病患气喘滴内阿米巴游离白细六边形的负面影响。在该学术研究中都，94举例稳定期癫痫病患不能接受了一种血清素减半用药计划，以便抑止其消除轻度的癫痫未管控病征。

结果辨识，当这些病人显现出来癫痫未管控病征时，不能一举例病患被看来是不属于游离白细六边形连续性癫痫；相反，其中都67%的人呈现为阿米巴酸连续性白细六边形连续性癫痫遗传。而当这些病人恢复了每天1000毫克浓度的硫替卡松用药时，其中都有5%的病患转变成了游离白细六边形连续性癫痫遗传。

而除了免疫抑制的浓度都有，其他一些原因，如老龄，饮食，吸烟者，大气污染常为，间发的感染，无论如何还有浸润透生态系统的忽略等，都不太就可能会负面影响病患浸润内的游离白细六边形比率。

因此，在本近期编者的临床研究系列学术研究中都，癫痫病患在日前2年的时间段里，其游离白细六边形连续性癫痫遗传的稳定连续性只有8%。

由此可知1.辨识在那些用作建模浓度的免疫抑制用药，以确保其气喘滴内阿米巴酸连续性白细六边形人口比举例略低于3%的轻度，中都度和重度癫痫病患中都，其（a）气喘滴内阿米巴游离白细六边形的倍天内；（b）通过二氢罗丹明飞行测试指标出的气喘滴内阿米巴游离白细六边形的氧迸发；（c）气喘滴内阿米巴游离白细六边形的CD63传达；以及（d）气喘滴内阿米巴游离白细六边形的CD 66B传达。对阿米巴游离白细六边形氧迸发和表面颗粒蛋白传达的分析，于用作甲氨基-甲硫氨氨基-亮氨氨基-组氨酸（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对阿米巴游离白细六边形同步进行刺激后开始实施。与轻度癫痫病患众所周知，那些重度血清素忽视连续性癫痫病患气喘滴内的阿米巴游离白细六边形倍天内减小；但这些阿米巴游离白细六边形的活连续性，极为比轻度癫痫病患气喘滴内阿米巴游离白细六边形的活连续性更加多。MFI=平大多值荧光其中心。

针对游离白细六边形的抗病毒用药

将游离白细六边形的抑制作用与癫痫比较严重并不一定关系出去的最有说服力的作法，是通过减小病患浸润内游离白细六边形的生产量，来辨别其癫痫是否是有临床研究层面的缓解。但在迄今，这一作法因为缺乏必要且耐受连续性良好的制裁措施（特别是针对游离白细六边形的有数和激活的用药方法有），而受到了或多或少。

游离白细六边形的有数关的了多种的繁杂移动式，其中都不少移动式关的了一般而言多种CXCSTAT，如IL-8和生长抑制致癌连续性状α（GRO-a）；介质，如CXCL；细六边形变异和生长变异，如坏死变异（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而在在，针对上述这些分子的衍生物已在研发当中都。此外，非特异连续性的阿米巴游离白细六边形有数衍生物，如青霉素头孢菌素和丝氨酸肾上腺素，也早就投入了临床研究用作；而且，在在早就有的测试对其在癫痫病患中都的系统设计精准度同步进行了指标。

尽管TNF-a特别是在直接参与了游离白细六边形的有数操作过程，而且针对TNF的抗病毒可以减小浸润内游离白细六边形的减小，并能稍缓解病患的浸润较低重排连续性，但其在许多新近学术研究中都的不良重排研究报告，使之在有朝一日不太不太可能被用作加护癫痫病患的用药。

另一个利器的游离白细六边形常为理化学抑止常为是CXCLB4（LTB4）。CXCL的还原操作过程，包含了LTB4的形成；而且，其中都必需有5-碳水化合常为氧合蛋白酶激活蛋白（FLAP）的直接参与，以便使CXCL还原途径中都的之外蛋白酶得以激活。

在在，一项日前2周的双盲对照、交叉飞行测试，指标了一个利器FLAP衍生物（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14举例中都度至重度癫痫病患中都的用药抑制作用。

入选该学术研究的病患长期存在气喘游离白细六边形减小，即在两次定期检查中都，气喘游离白细六边形人口比举例大多不略低于50%。学术研究结果辨识，尽管离体飞行测试可闻，但该项用药极为能减小病人气喘游离白细六边形比率，也得以缓解其癫痫的管控情况。因此，这种用药方法有能否成为一种必要的用药手段，仍不足之处辨别。

虽然针对IL-6的药常为，如Toclizumab等，可必要用作全身连续性幼年特发连续性关节炎的用药，但尚未闻其在加护癫痫病患中都的系统设计的之外学术研究。

早就有基于实验室模型的学术研究辨识，IL-17A在比较严重癫痫的中风中都不具核心抑制作用。其在加护癫痫病患的抑止气喘、和静脉活体骨骸中都大多特别是在减小；且不太可能导致了那些非阿米巴酸连续性白细六边形连续性或游离白细六边形连续性癫痫对血清素用药的不恰当。因此，在在发现的一种导致癫痫对血清素用药不恰当的性疾病-Th17移动式，惹来了学术学者们太大的感兴趣。

此外，IL-17A直接参与了癫痫中风先决条件的多个层面，其中都包含了黏膜细六边形的结构忽略、以及平滑肌的收缩等。

虽然早就有多个学术研究对一些针对IL 17A的抗病毒（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病病患中都的同步进行了指标；但迄今只有一个学术研究，探讨了这类用药在癫痫病患中都的。

在这项日前10周、关的300多举例中都度癫痫病患的学术研究中都，病人分别不能接受了三种浓度的Brodalumab（皮射，每2周一次）或双盲用药。结果辨识，从相比来看，该药对病患的癫痫管控情况，与双盲众所周知不能特别是在的缓解。

而且，非阿米巴酸连续性白细六边形癫痫（编者将其概念为：病患血滴内阿米巴酸连续性白细六边形略低于6%，或其呼说是一氧氮分天内略低于25 ppb），也只能预测病患对此类用药的重排。因此，抗IL-17用药，是否是对浸润内阿米巴游离白细六边形减小的癫痫病患必要，仍不足之处辨别。

丝氨酸肾上腺素不具多种不太可能与比较严重癫痫和COPD用药之外的药理抑制作用。一项有关罗硫司特在中都度COPD病患中都用药系统设计的的测试辨识，与双盲一组病患众所周知，罗硫司特可使病人气喘滴内游离白细六边形的绝对天内减小50%；但其游离白细六边形的人口比举例却不受负面影响。

这样的结果有些奇怪，无论如何，其无论如何是全血总细六边形总和变异连续性大，且缺乏可段落连续性；而血细六边形分类总和，则不具更加好可段落连续性的一种体现而已。而这类药常为对于良好概念的静脉癫痫病患浸润内游离白细六边形的负面影响，迄今为止尚未闻刊文。

多年来以来，人们一致可推测青霉素头孢菌素不具“非特异连续性的抗炎抑制作用”。也有本质看来醋竹桃头孢可通过其可能的先决条件，而消除统领泼尼松稀释的抑制作用。

在在，一项日前8周、关的45举例加护难治连续性癫痫病患的学术研究辨识，克拉头孢用药可减小这些病人气喘滴内的IL-8水平及其游离白细六边形生产量。克拉头孢的这种精准度，在28举例非阿米巴酸连续性白细六边形连续性癫痫病患中都极为特别是在。而且，其这种精准度还与病人孤独密度及癫痫病征评分的缓解之外。这对于那些与环境刺激常为之外的癫痫病患而言，更加是如此。

因此，上述这项极为不可忽视的学术研究说明，针对气喘滴内阿米巴游离白细六边形生产量及其活连续性的用药，对于加护癫痫病患不太可能有不可忽视本质。但值得注意的是，由于在这项学术研究中都，病人的阿米巴游离白细六边形基线水平，不太就可能会被某些人看作不属于较长时间区域仅只；并进而使人们对于该学术研究结果的上述解释消除严厉批评。因此，克拉头孢上述精准度的临床研究之外连续性，仍不足之处实质性猜测。

另一项关的100多举例加护癫痫病患的更加大型的学术研究，指标了日前6个月的于在头孢用药的。结果辨识，虽然从相比来看，制裁用药极为能必要减小病人的癫痫急连续性渐增复发；但与双盲用药众所周知，那些被概念为“非阿米巴酸连续性白细六边形连续性癫痫”的病人，不具更加少的癫痫急连续性复发，和更加好的孤独密度。

在该学术研究中都，“非阿米巴酸连续性白细六边形连续性癫痫”主要根据病患血滴内的阿米巴酸连续性白细六边形总和略低于200 /毫升而概念，并据此可推测病患的浸润内以游离白细六边形为主。

因此，对于那些不忽视阿米巴酸连续性白细六边形的解剖环境原因操作过程所动力的癫痫病患而言，青霉素头孢菌素用药，不太就可能会对此类病患随之而来临床研究受惠。但这一论断还必需在概念更加说明的病患人群中都，着手更加大且更加多年来的学术研究来加以猜测。

甘氨酸X甘氨酸STAT酶CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及黏膜；也的阿米巴游离白细六边形激活肽-78等配体的酶，其也是很强的游离白细六边形常为理化学抑止常为。因此，CXCR1/2酶直接参与了惹来游离白细六边形到水肿部位有数，并抑止其激活，活，以及致使潜在一组织损坏的主要先决条件。

在在，有学术研究指标了一种强效CXCR2衍生物-SCH527123的和安全连续性。在该学术研究中都，33举例气喘游离白细六边形天内减小的加护癫痫病患被随机分一组，并分别不能接受了日前4周的SCH527123（每日30毫克，口服；N=22），或双盲（n=12）用药。

所有入选病患大多经过了特别的选择，并不符一般而言标准，即：可能会被看来长期存在游离白细六边形显现出来异常，且这种显现出来异常不太不太可能是由于感染所惹来。

学术研究结果辨识，SCH527123用药可使病人气喘游离白细六边形的倍天内平大多值减小36.3%，而相比，双盲一组病人的这一人口比举例则减小了6.7%。

在学术研究的第4周结束时，用药一组病人平大多值的血滴内阿米巴游离白细六边形绝对值减小了14%，但其在第五周内已恢复。

学术研究还辨识，用药一组病患不具大多的轻度急连续性渐增复发，并长期存在癫痫管控问卷评分缓解的渐进。但病人的1秒用力麻醉量（FEV1），气喘髓过氧常为蛋白酶水平，IL-8，或弹连续性蛋白蛋白酶等指标无特别是在愈演愈烈变化。此外，2一组病人彼此间的相比不良重排率无特别是在差异。

因此，尽管该制裁用药在减小病患浸润内游离白细六边形比率层面极为必要；但要辨识其临床研究层面的，不太可能还必需更加长学术研究的时间段。

总之，迄今的学术研究得出，阿米巴游离白细六边形不太可能直接参与了那些非感染连续性癫痫病患的解剖操作过程。对浸润内游离白细六边形同步进行制裁的好处，不太可能体现在病患的浸润粘滴生成、孤独密度，以及随着时间段推移的FEV1回升层面的缓解，而不是其急连续性渐增复发的减小。但这些论断，比方说必需有更加长时间段且更加大规模的学术研究来加以猜测。

此外，用作髓过氧常为蛋白酶和弹连续性蛋白蛋白酶等细胞器衍生物，直接对抗游离白细六边形活连续性的学术研究，将不太可能有助于实质性阐明游离白细六边形在比较严重癫痫病患中都所起的抑制作用。

论断

虽然向外的学术研究说明，在一些比较严重癫痫病患的浸润内，可辨别到游离白细六边形减小的反常；而且，这些病患不太可能还长期存在着可促进其浸润、或全身连续性游离白细六边形重排的先天连续性免疫系统显现出来异常；然而，上述反常或显现出来异常是否是是病患不能接受免疫抑制用药所随之而来的必然；或是病患浸润透生态系统忽略所消除的重排；再或者，其是否是直接直接参与了癫痫的解剖操作过程，并与病患的癫痫比较严重并不一定之外，迄今仍不或许。

假如能根据病患气喘滴内游离白细六边形比率或其活连续性的小规模升较低，来考虑到出不具游离白细六边形连续性癫痫特点的人群，并在这些人群中都着手须要的学术研究；那么，诸如抗CXCR2药常为等在内的用药，才可能会为人们探讨游离白细六边形对癫痫比较严重并不一定的负面影响，获取机可能会。

之后，一般而言的这种不太可能连续性仍多年来长期存在，那就是：游离白细六边形浸润，不太可能只是浸润较长时间修复操作过程中都，一个必不可少的一重要环节。

由于大多天内游离白细六边形连续性癫痫对免疫抑制用药重排不佳，因此，在上述难题得到解决之前，对之外病患不额外用作免疫抑制用药，或许是有效的。此外，对于此类病患，还应指标其浸润内游离白细六边形减小的原因；在不太可能的情况下，纠正其取得连续性的免疫系统毛病；并适时加用抗生素用药。

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编辑： zhangzhigang