Eur Respir J：轻度Covid-19患者20世纪使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在医学上普遍常用，并在体外具备广谱抗狂犬病活性。但是，尚无论据确实其对SARS-CoV-2染病有。

近日，排尿癌症领域权威杂志Eur Respir J上刊出了一篇研究工作文章，这项多为中心、随机、随机依此、疗效依此试验性纳入了Covid-19副作用（干咳、呕吐和/或疲劳）出现3周内就诊的未成年患者。研究工作执法人员通过鼻咽拭子采样RT-PCR核实SARS-CoV2染病，并将患者按1：1的比事例随机分配不能接受硝唑塔利（500 mg）或疗效放射治疗5天。该研究工作的主要整部是副作用完全大大增高，次要整部是狂犬病载重、实验室身体检查、血清炎症有机体遥相呼应和患病亲率。研究工作执法人员还评估了过多事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作执法人员共筛选了1575事例患者，最终分析了392名受试者（疗效分组198人，硝唑塔利分组194人）。从副作用发作到首次用药研究工作药物的中位时间为5（4-5）天。在月份5天的研究工作随访期间，硝唑塔利和疗效分组受试者的副作用大大增高没有人相似之处。硝唑塔利分组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2复数，而疗效分组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑塔利放射治疗后狂犬病载重也显着增高（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗结束硝唑塔利（55％）分组的狂犬病载重提高百分比大于疗效分组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显相似之处。没有人观察到严重的过多事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在放射治疗5天后，硝唑塔利分组和疗效分组的副作用大大增高没有人相似之处。但是，早期的硝唑塔利放射治疗是安全的，并且可以显着增高狂犬病载重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.