未来5年，营业额最高的10款药

据网易医解毒消息，医解毒外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的亚洲地区销售样本分析，对2021年最受期待的化学合成港交所进行时了名列第一。具体名列第一上述情况如下：

一、aducanumab

子公司：渤健/卫材身躯功能性：老年痴呆病征届时2026年销售收入：48亿美元

aducanumab是一种用解毒阿尔茨海默氏病征（AD）的深入研究常为，最新的《处方解毒Gmail收费国法》（PDUFA）目标日在此之前为2021年6同年7日。

明年1同年30日，渤健（Biogen）与合作伙伴卫材（Eisai）近日合组年初，旧金山食品和解毒常为管理局（FDA）已将抗病毒解毒常为aducanumab生常为制品许可申请者（BLA）的审查期延长了3个同年。

但如果得到批准，aducanumab将被选为第一个有潜力有意义地改变AD进程、减缓AD临床中风下降的用解毒工具，同时也将是第一个证明去除Aβ可以得到更高临床效用的用解毒工具。

而且从医解毒市场调研该机构Evaluate Vantage近日发布统计数据样本分析，如果成功港交所，aducanumab在2026年的亚洲地区销售收入将达致48亿美元。

二、NVX-CoV2373

子公司：Novax身躯功能性：COVID-19制剂届时2026年销售收入：27.3亿美元

近期发表的III期动物模型辨识，Novax的COVID-19制剂具备89.3％的功效。其后，旧金山、旧金山、欧洲共同体和新西兰开始对Novax的COVID-19制剂进行时回转审查。

该制剂NVX-CoV2373的回转审核操作过程已从多个政府该机构该机构开始，包括欧洲各国保健食品管理局（EMA）、旧金山食品保健食品监督管理局（FDA）、旧金山保健食品和保健产品局（MHRA）和新西兰卫生部。

Evaluate届时，Novax-COVID-19制剂2021年（第一年）的销售收入为23.7亿美元，样本分析2026年的总销售收入将维持在27.3亿美元。

三、efgartigimod子公司：Argenx身躯功能性：IgG内皮细胞的自身抗病毒功能性病因届时2026年销售收入：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的突变片段，有助于减少传染病抗病毒球复合物G（IgG）突变并切断IgG循环，可用解毒已知由病原IgG突变驱动随之而来的自身抗病毒功能性病因，包括：重病征肌无力（MG），寻常功能性天疱疮（PV），抗病毒功能性血小板减少病征（ITP），慢功能性受累脱髓鞘功能性多发功能性偏执（CIDP）。

Argenx子公司迄今仍然向旧金山FDA提请了efgartigimod用解毒身躯标准型重病征肌无力（gMG）的申请者，并届时明年将向日本和欧洲共同体的政府该机构该机构提请同样的申请者。

另外，2021年1同年6日，再鼎医解毒与argenx年初，双方同意达成代理商使用权合作，再鼎医解毒将负责在此之前推efgartigimod在区的开发和娱乐业化指导。

Evaluate Vantage样本分析，efgartigimod港交所后，在2026年的亚洲地区销售收入将达致25亿美元。

四、bardoxolone methyl子公司：Reata Pharmaceuticals身躯功能性：慢功能性肺病届时2026年销售收入：25亿美元

之在此之前，bardoxolone methyl在2标准型糖尿病和4期慢功能性肺病的动物模型深入研究当中出现了问题，随之而来该解毒常为的深入研究之路十分坎坷。但就在2019月内，Reata发布了3期试验积极样本。

深入研究辨识，接受bardoxolne methyl用解毒因阿尔波特为综合征随之而来慢功能性肺病高血压在48周后肺功能有所加强，发作4周后持续好转。阿尔波特为综合征是随之而来肺功能中风的第二大常见原因，在旧金山负面影响多达60000人。迄今这种上述情况还不能用解毒工具。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的销售样本分析较少，明年获批后届时只有几百万美元收入。不过，该解毒常为将在2024年短时间达致轰动一时的声望，销售收入达致11.2亿美元，2026年将进一步减速至25亿美元。

五、Deucracitinib子公司：百时美施贵宝（BMS）身躯功能性：等受累病因届时2026年销售收入：22.1亿美元

deucracitinib是处于临床深入研究分析用解毒多种抗病毒内皮细胞功能性病因的第一个也是唯一一个新标准型、静脉注射、抑制酪氨酸激酶2（TYK2）类固醇，用以用解毒不用抗病毒内皮细胞病因，包括银屑病、银屑病关节炎、红斑狼疮和受累肠病。

2020年11同年BMS称之为，在一项针对当中度至重度黄褐色标准型银屑病高血压的3期试验当中，TYK2类固醇Deucracitinib的超过了Otezla。与后者相比，施用这种化学合成的病肤状况加强得更高。

Evaluate Vantage样本分析，eDeucracitinib在2026年的亚洲地区销售收入将达致22.1亿美元。

六、Inclisiran

子公司：诺华

身躯功能性：高胆血病征

届时2026年销售收入：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals开发，是first in class的降低LDL-C的小干扰RNA解毒常为。The Medicines Company子公司得到了inclisiran的亚洲地区代理商开发和娱乐业使用权，诺华在2019年底通过97亿美元购入The Medicines Company将inclisiran收入囊当中。12同年11日，欧洲共同体委员会颁发诺华inclisiran在欧洲各国市场的销售使用权。

与现有的两种PCSK9突变（安进Repatha和赛诺菲/转化元的Praluent）相比，inclisiran有更高的依从功能性，这是因为在此之前两种保健食品是每两到四周由高血压自行给解毒一次，而inclisiran是由专业知识医护人员在两次初始解毒物后每六个同年注射一次。

截至明年1同年，EvaluatePharma估计值，2026年Repatha总销售收入为19.7亿美元，赛诺菲/转化元Praluent的亚洲地区销售收入仅为6.69亿美元。两者都小于当时inclisiran的估计值20.1亿美元。

七、SRP-9001

子公司：Sarepta Therapeutics

身躯功能性：杜兴氏肌肉组织病因病征（DMD）

届时2026年销售收入：18.8亿美元

SRP-9001是一种深入研究功能性的基因转移疗国法，有助于将其微量抗肌病因复合物编码基因传递至肌肉组织组织，以有抑制地诱发微量抗肌病因复合物。

2020年7同年24日，旧金山食品保健食品监督管理局（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批准并能指定连接处。除并能连接处外，SRP-9001还被颁发相似外科病因（RPD）封号。SRP-9001先在此之前在旧金山，欧洲共同体和日本被颁发收养解毒身份。

2019年12同年，子公司年初了许可协议，颁发 罗氏子公司在旧金山限于地区启动SRP-9001并将其娱乐业化的代理商权利。Sarepta拥有最初在全国儿童医院的Abigail Wexner深入研究所开发的微肌病因复合物基因用解毒计划案的专有权。

八、Adagrasib

子公司：Mirati Therapeutics

身躯功能性：KRAS G12C基因阳功能性癌病征

届时2026年销售收入：17.4亿美元

KRAS被认为是不可治愈的癌病征靶标，而KRAS G12C是一种特为定的KRAS亚基因，约占所有KRAS基因的44％，亚洲地区每年超过100000人患病为KRAS G12C基因。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C基因体的特为异功能性优化静脉注射类固醇。通过在非活功能性静止状态下与KRAS G12C经年累月地抑制结合，阻止其收发细胞湿润波形并随之而来癌细胞死亡者。

截至明年1同年，EvaluatePharma届时2026年adagrasib的销售收入为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin子公司：Nektar Therapeutics身躯功能性：癌病征、肺细胞癌等癌病征届时2026年销售收入：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2闭环激动剂，缩写bempeg，迄今正要与BMS的Opdivo合组进行时四个3期试验，包括转移功能性癌病征、肺癌、肌肉组织浸润功能性胃癌和术后癌病征。

2020年4同年，旧金山FDA颁发抗病毒刺激疗国法Bempegaldesleukin收养解毒身份（ODD），用以用解毒IIB-IV期癌病征。

在1同年摩根大通诊疗会议上，Nektar公布了转移功能性癌病征的试验计划案，设定在2023年港交所。之后，届时2022年将发布转移功能性肺癌、肌肉组织浸润功能性胃癌的样本，届时2023年港交所。

Evaluate认为，bempeg在2025年的预期销售收入为12.7亿美元的基础上，在2026年的年销售收入为17.2亿美元。

十、Bimekizumab子公司：优时比（UCB）一般而言于：届时2026年销售收入：16.3亿美元

bimekizumab是一种具备双重起着机制的独特为化学键，这是一种新标准型人源化单克隆IgG1突变，能强效、抑制地当中和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎病征操作过程的2种不可或缺细胞因子。

在用解毒当中重度黄褐色标准型银屑病的3期临床深入研究当中，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（建美乐，阿达木抗病毒，TNF类固醇）、强生Stelara（喜曼恩，乌司奴抗病毒，IL-12/IL-23类固醇）、诺华Cosentyx（可善挺，司库纳普利抗病毒，IL-17A类固醇）。

迄今，bimekizumab用解毒当中重度黄褐色标准型银屑病高血压的港交所申请者正要接受旧金山FDA和欧洲共同体EMA的审查，届时将在2021年年当中得到批准。

医解毒市场调研该机构Evaluate Vantage发布统计数据样本分析，bimekizumab港交所后，2026年的亚洲地区销售收入将达致16亿美元。